Цитиколин 250мг/мл 4мл 5 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

782.00

Состав и форма выпуска

Раствор — 1 мл:

  • Активное вещество: цитиколин натрия 261.3 мг, что соответствует содержанию цитиколина 250 мг.
  • Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1М — до рН 6.7-7.1, вода д/и — до 1 мл.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — треи картонные (1) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.

Клиническая фармакология

Ноотропное средство.

Показания к применению

Ишемический инсульт (острый период), ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период), черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период), когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания к применению

Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к цитиколину.

Применение при беременности и детям

При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар, в отдельных случаях — кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Дозировка

При приеме внутрь — по 200-300 мг 3 раза/сут. В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде — по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь. В/м — 0.5-1 г/сут.

Меры предосторожности

Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Упаковка

ампулы

Производитель

Атолл ООО

Завод

Озон ООО(Россия)

Дозировка

250 мг/мл

Фасовка

N5

Д. вещество

Цитиколин