Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения — 1 фл. ретиналамин (комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз) — 5 мг глицин — 17 мг во флаконах по 5 мг, в пачке картонной 10 флаконов.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакодинамика
Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Показания к применению
Применяют у больных при: центральные и периферические наследственные тапеторетинальные абиотрофии, пигментная дегенерация сетчатки различного генеза, диабетическая ретинопатия, вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.
Противопоказания к применению
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность.
Применение при беременности и детям
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.
Дозировка
Вводят парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через З-б месяцев.Правила приготовления раствора Ретиналамина: содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора новокаина,воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
