Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения — 1 фл. кортексин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций) — 10 мг глицин (стабилизатор) — 12 мг во флаконах по 10 мг, в пачке картонной 10 флаконов.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Характеристика
Кортексин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Фармакокинетика
Состав Кортексина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Фармакодинамика
Кортексин® содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие. Ноотропное — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях. Нейропротекторное — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ. Антиоксидантное — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии. Тканеспецифическое — активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы. Механизм действия Кортексина® обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга, оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина, ГАМКергическим воздействием, снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность, предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).
Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения,энцефалопатии различного генеза,острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты,вегето-сосудистая дистония,эпилепсия, черепно-мозговая травма,вирусные и бактериальные нейроинфекции, детский церебральный паралич, задержка психомоторного и речевого развития у детей,астения,нарушение памяти,мышления,снижение способности к обучению.
Противопоказания к применению
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность.
Применение при беременности и детям
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Дозировка
Взрослым препарат назначают в/м в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней.При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
У детей с массой тела менее 20 кг препарат применяют в дозе 0.5 мг/кг массы тела, с массой тела более 20 кг — 10 мг/сут. Препарат вводят в/м 1 раз/сут в течение 10 дней.
Правила приготовления раствора
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
